GKVVLIVNLAT DIRWNFEKFLI是我经蛋白质比对后选取的两个保守序列 怎么进行简并引物的设计 全序列为ma

想问下各位高人,设计引物时没有所找物种的基因序列,想问下怎么进行多物种序列比对,找到相对保守区域呢 试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物 蛋白质保守序列怎么分析 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合 scleraxis的基因序列 设计引物 引物设计中忘记加入在上游序列的酶切位点后面加ATG,对蛋白质相互作用研究有影响吗? PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 测序结果怎么找不到我的扩增引物序列? 如何查询引物序列?可靠的序列, 求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac