测序结果怎么找不到我的扩增引物序列?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/05 23:39:36
测序结果怎么找不到我的扩增引物序列?
可以排除酶切位点距离测序引物太近\不可分辨的原因;同时我也通过互补链查找了,仍没有发现
我的引物是通过PP5.0设计的,交由上海生工合成的(附带完整的合成报告单)
酶切位点是载体自带的涂bamh1等。
我用pcr产物直接连接t载体,之后转染大肠杆菌,直接送大肠杆菌至公司测序
可以排除酶切位点距离测序引物太近\不可分辨的原因;同时我也通过互补链查找了,仍没有发现
我的引物是通过PP5.0设计的,交由上海生工合成的(附带完整的合成报告单)
酶切位点是载体自带的涂bamh1等。
我用pcr产物直接连接t载体,之后转染大肠杆菌,直接送大肠杆菌至公司测序
对于这种情况,如果你只是找不到扩增引物的序列,但是能找到后面所要扩增的序列的话,那么可能还是因为测序引物离你的扩增片断太近.
如果不是这种情况,那么可能是你根本没有将扩增片断成功连入
当然还有一种可能是公司测序送错了结果,把别人的结果送给了你,我也遇到过类似情况.
如果不是这种情况,那么可能是你根本没有将扩增片断成功连入
当然还有一种可能是公司测序送错了结果,把别人的结果送给了你,我也遇到过类似情况.
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