溶解DNA和鉴定DNA时为什么要溶于不同浓度的氯化钠溶液

溶解DNA和鉴定DNA时为什么要溶于不同浓度的氯化钠溶液
既然目的都是溶解,为什么不是两次都用同浓度的,都是0.015或2mol/L?
还有溶于水可不可以?
PS：请看清楚是溶解和鉴定时.不要回答是为了析出DNA!析出浓度是0.14mol/L!知道上好多人的回答是错的!很多网友的提问都关闭了!

个人认为氯化钠浓度大是有利于DNA溶解的,2的时DNA的溶解度最大,2mol/L溶解度最大 便于去得大量的DNA,过滤去除杂质,再稀释至0.14mol/L 提纯,你直接加0.14mol/L是能析出 但杂质会很多!
同时你作为鉴定的DNA盐离子的浓度过高也是会导致你的dna的质量不行滴~虽然DNA的浓度虽氯化钠溶液浓度的增加（从零开始）先减小（当氯化钠溶液浓度达到
0.14mol/L时达到最小值）然后再上升,但还要注意一点就是：钠离子浓度过高的话会与DNA分子发生络合反应.所以鉴定DNA时若要用氯化钠溶液作溶剂,就要做到既使DNA分子溶解度高,又要避免两者发生络合反应影响DNA分子的鉴定.0.015mol/L的氯化钠溶液正好可以做到这两点,那就选它了.
还有是可以溶于水的~
再问： O(∩_∩)O谢谢，明白了！ 但是"2mol/L溶解度最大 便于去得大量的DNA，过滤去除杂质，再稀释至0.14mol/L 提纯，" 你的意思是加入2mol/L后还得过滤，然后再稀释析出？好像书上没有过滤这一步……
再答： 1．材料制备 0.1G/ml柠檬酸钠100ml 500ml烧杯→玻璃棒搅拌→1000r/min离心2min→吸去上清液→ 活鸡血180ml 即得鸡血细胞液（也可将上述烧杯置于冰箱中，静置一天使鸡血细胞自行沉淀） 2．方法步骤 取血细胞液5-10ml＋20ml蒸馏水，玻璃棒沿一个方向快速搅拌 （1）提取血细胞核物质 纱布过滤，滤液中含DNA和其他核物质，如蛋白质 原理：血细胞的细胞膜、核膜吸水胀破，玻璃棒快速搅拌机械加速血细胞破裂 （2）溶解核内DNA：滤液＋2mol/LNaCl溶液40ml，玻璃棒沿一个方向搅拌 （3）析出含DNA的粘稠物：向上述溶液中缓缓加入蒸馏水，并轻轻地沿一个方向搅拌，出现丝状物，当丝状物不再增加时，停止加水（此时NaCl溶液相当于稀释到0．14mol/L） （4）滤取含DNA的粘稠物：用多层纱布过滤，含DNA的粘稠物留在纱布上 （5）DNA粘稠物再溶 20ml2mol/LNaCl溶液 50ml烧杯， 上述粘稠物 缓慢搅拌3 min （6）过滤含DNA的2mol/LNaCl溶液：用2层纱布过滤，滤液中含DNA （7）提取含杂质较少的DNA：上述溶液＋95%酒精，缓慢搅拌，出现乳白色丝状物，用玻璃棒将丝装物卷起。 （8）DNA鉴定： 实验关键： 本实验成功的关键是获取较纯净的DNA，因此应注意： 1．充分搅拌鸡血细胞液。DNA存在于鸡血细胞核中。将鸡血细胞与蒸馏水混合以后，应用玻璃棒沿一个方向快速搅拌，使血细胞加速破裂，并释放出DNA 2．沉淀DNA必须用冷酒精。实验前必须准备好大量95%的酒精，并在冰箱中（5℃以下）至少存放24小时。 3．正确搅拌含有悬浮物的溶液。在第（3）、（5）步骤，玻璃棒不要直插烧杯底部，且搅拌要轻缓，以便获得较完整的DNA分子。在步骤（7），要将玻璃棒插入烧杯溶液中间，用手缓慢转动5-10min。 见方法步骤的第6步，差不多就是这个意思~~~