两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是

21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 我们都知道 21三体综合征是因为染色体变异导致的 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 常见染色体病注意是染色体病（比如21三体综合征）,不是单基因和多基因病, 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是? 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 为决定控制人类ABO血型和MN血型的基因在遗传上是否独立,可采用下列哪种婚配所生子女的表现来判定： 1.一种AR遗传病的群体发病率为0.0001,一个人表型正常,若进行表亲婚配,所生子女发病风险为： 我生一个21三体综合征的小孩,核型是46,XY,-21,+t(21q21q),是什么类型?这种类型有自理能力吗? 一个只患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚,请预测他们所生子女是正常者的概率为? 21-3体综合征的染色体有几对 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的