pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/15 01:54:29
pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置
1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.
2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.
3.如果说puc18可能出现三条带(超螺旋,有一个缺口,线性)的话,是不是pmd18-t只可能有两条带(有一个缺口,线性)
口说无凭,需要出处,仅有的30分全部奉上.
谢谢一楼的回答,稍加补充,我想说的是连接失败后,自连的pmd18-t,提取后,电泳。
1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.
2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.
3.如果说puc18可能出现三条带(超螺旋,有一个缺口,线性)的话,是不是pmd18-t只可能有两条带(有一个缺口,线性)
口说无凭,需要出处,仅有的30分全部奉上.
谢谢一楼的回答,稍加补充,我想说的是连接失败后,自连的pmd18-t,提取后,电泳。
1、购买的pMD18-T载体(如Takara的)本身就是线性的(因为已经经过EcoRV酶切了).相当于2962bp线性DNA片段.
2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker.
3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.
2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker.
3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验
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双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?
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请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他
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