请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他

请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果? 做western blot用的tris缓冲液ph一般要求在7左右,我配的10X的tris,请问稀释成1X后,ph值会变么 胶是用TBE做的,而电泳缓冲液是TAE,这样 有什么影响? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 用Tris-HCl盐如何配制成1mol/L的Tris-HCl缓冲液?急用 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 大肠杆菌破碎时选用什么缓冲液效果比较好?PBS还是Tris-HCl,或者二者混合?缓冲液pH如何选择?