大家帮我看看这个胶图,是ssr的pcr扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,条带不清晰,哪里需要改进呢?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/08/24 06:32:12

我们实验室也经常用PAGE跑PCR产物,你的条带是多大的,可以换个浓度高点的胶,用高电压跑,条带可能会好点
再问：条带位置对呢，在目标片段范围内，可是我们实验室那台电泳仪最高只能400v！！！我再试试，谢谢你哦！！对了，加大胶的浓度是要加多尿素、丙烯酰胺、TBE、APS、TEMED里的哪一个，还是都要增加？
再答：只要PAGE多用点就行了，其它不需要，小片段是容易弥散，所以电压高了比较好，我们都用了500V呢如果我的建议有用就给个好评吧

植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? PCR扩增不出来条带的原因? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 我写了几段文字,希望大家帮我修改一下,看看哪里需要改进的~无限感激~ 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以前,PCR产物需要变性吗? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗英语厉害的朋友!帮我看看我下面的句子哪里需要改进的,我可能说的不太对哦,多多指教哦!高尚的老师在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢?