作业帮DNA拓扑异构酶1和DNA拓扑异构酶2有什么异同?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/07/20 08:02:49
DNA拓扑异构酶1和DNA拓扑异构酶2有什么异同?
主要是它们在对DNA超螺旋的影响方面~
主要是它们在对DNA超螺旋的影响方面~
为催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称.催化DNA链断开和结合的偶联反应,为了分析体外反应机制,用环状DNA为底物.在闭环状双链DNA的拓扑学转变中,要暂时的将DNA的一个链或两个链切断,根据异构体化的方式而分为二个型.切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（top- oisomeraseⅠ）,通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（topoisomeraseⅡ）.属于Ⅰ型的拓扑异构酶,有大肠杆菌的ω蛋白（ω-protein,由分子量11万的单个多肽链所成）及各种真核细胞中存在的切断-结合酶（nicking-closing enzyme,分子量约6万5千—7万的及分子量约10万的）.Ⅱ型拓扑异构酶,有存在于细菌中的DNA促旋酶、噬菌体T4的拓扑异构酶Ⅱ以及真核细胞中依赖ATP的拓扑异构酶Ⅱ等.另外,噬菌体λ的irt基因产物和噬菌体φX174的基因A的产物等也具有切断—结合酶的活性,可认为是拓扑异构酶之一种.Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化,作为反应的中间产物,在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成共价键,而真核生物是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键.此酯键中所贮存的能量,可能在切断端的再结合上起着作用.Ⅰ型拓扑异构化酶催化的反应有下列各种：使超螺旋DNA在每一切断—结合反应中,使L数（参见DNA拓扑学异构体）发生一种变化,即松弛（relaxation）（图1）.将互补的单链环状DNA转变成具有螺旋结构的双链环状DNA（图 2）,使单链DNA打结（topological knot）或解结（图3）.另外在二个环状双链DNA一个分子的一个链切断时,形成链环状二聚体的分子（ca-tenane）.在Ⅱ型拓扑异构酶中,DNA促旋酶可单独催化闭环状DNA产生超螺旋,这是独特的.其它二个型的酶,除可使超螺旋松弛也需要ATP的能量外,还可催化促旋酶的催化反应.真核细胞的拓扑异构酶Ⅰ,参与核小体的形成,细菌的ω蛋白参与转录和某种转位子的插入.促旋酶和T4拓扑异构酶Ⅱ参与DNA的复制和转录过程.
参考资料出有图
参考资料出有图