如何对PCR扩增的产物进行酶切?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/08 11:39:35

如何对PCR扩增的产物进行酶切?

Fermentas公司的研究表明,限制性内切酶在 PCR扩增体系中仍然有部分活性,可以通过稀释（3倍以上）扩增混合液,适当提高酶量和反映时间,进行酶切.个人认为需要对PCR产物进行酶切分析通常是为了或基因表型分析,由于Taq,Pfu等高温聚合酶在酶切温度（37度或更高）下,仍然保持一定的活性,高温聚合酶所具有的聚合或无模板添A或外切修正的功能仍在一定的程度上表现出来,可能会影响到酶切产物末端的正确性.结果是要么装不上去,要么装上去切不下来,测序发现末端引物碱基少了.正确安全的做法是先通过琼脂糖电泳回收产物,然后酶切,酶切可以适当提高酶的用量.

PCR的扩增产物是什么是如何扩增出来的对PCR扩增后的目的基因如何进行提取基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? GC buffer扩增出来的PCR产物可以用DHPLC进行突变检测吗胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR扩增产物室温能放多久如何操作PCR扩增仪 PCR产物酶切遇到的问题 PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切 PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?