胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/01 13:24:38

胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?
怎么知道目的片段的bp?
不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的位置上，应该切那一条。我是菜鸟！

一般是不要切胶,直接把第一次的PCR产物取一微升作为底物,再用第二队引物扩增一次,如果引物设计正确,就只会出现一条条带了.
如果要计算大小,就按楼上说的.但是雀式pcr的目的就是至少做2次,以保证特异性.

胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 PCR电泳,为什么没有条带啊? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系