PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/30 14:03:03
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?
ddH2O\x0517.5μL
10×Taq reaction buffer\x052.5μL
dNTP(2.5mM)\x051μL
P1(10μM)\x051μL
P2(10μM)\x051μL
基因组DNA\x051μL
Taq DNA polymerase(2.5U/μL)\x051μL
Total Vol.\x0525μL
ddH2O\x0517.5μL
10×Taq reaction buffer\x052.5μL
dNTP(2.5mM)\x051μL
P1(10μM)\x051μL
P2(10μM)\x051μL
基因组DNA\x051μL
Taq DNA polymerase(2.5U/μL)\x051μL
Total Vol.\x0525μL
你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗?Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用,Mg2+浓度越高,Taq酶活性越强,条带越亮,但非特异性也较强,杂带越多;Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量,甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带.那个拖尾可能是引物二聚体
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系
PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,
pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的
PCR电泳,为什么没有条带啊?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,
载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事?
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
PCR电泳目的条带很浅
PCR电泳出现非特异条带原因