PCR电泳出现非特异条带原因
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/10/01 11:24:21
PCR电泳出现非特异条带原因
概括地讲……
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出现非特异性扩增带
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数 过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增.其对策有:①必要时重新设计引 物.②减低酶量或调换另一来源的酶.③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次 数.④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸).
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数 过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增.其对策有:①必要时重新设计引 物.②减低酶量或调换另一来源的酶.③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次 数.④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸).
PCR电泳出现非特异条带原因
PCR跑出非特异条带?怎么办?
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?
pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?
PCR电泳目的条带很浅
PCR电泳,为什么没有条带啊?
请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT
二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,
PCR扩增不出来条带的原因?
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.