由于PCR产物反向插入到T载体中,利用重组质粒进行测序,得到的序列是反向序列,怎样得到正向序列啊

有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? 利用体外重组技术将某特定的基因或DNA序列插入载体分子的操作过程是什么? PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合 如何得到已知蛋白序列的对应的基因序列 能否用已知植物的某个基因序列设计引物到另一种植物里去PCR,能否得到这个基因的序列呢? 给出dna序列怎么得到蛋白质序列 构建的表达载体中插入目的基因可以是不能表达的序列吗?比如说整个序列都是内含子 已知先序序列：ABCDEFGH,中序序列：CDBAFEHG,画出的二叉树是怎样的? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小 本人从测序公司得到序列以后,但不知道是否是自己需要的,