rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,
提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右.
我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp
知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
DNA酶如何灭活不过,我做的是RNA提取中,用DNA酶去除DNA,接下来要做RT,所以要灭活DNA酶,可以采用热处理,但
我做的RT-PCR怎么样让内参一致?刚入门 老板让做内参的条件 反复做也没有要P出来的目的条带 我的退火温度是55 可以
为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了
提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好
我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也
用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带.