配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/23 05:48:23
配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液
为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴?
为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴?
斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,斐林试剂与双缩腺试剂不仅成份相同,用法也相同,都用于可溶性还原糖的鉴定.但二者有如下三点不同:
(1)溶液浓度不同
斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05g/ml;双缩脲试剂中NaOH溶液(双缩脲试剂A)的浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液(双缩脲试剂B)的浓度为0.01g/ml.
(2)使用原理不同
斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在.用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀).
鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲试剂发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲(H2NOC-NH-CONH2)结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在.
(3)使用方法不同
斐林试剂使用时,先将 NaOH溶液和CuSO4溶液混合(将4~5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中),而后立即使用:双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振荡摇匀后观察现象.
(1)溶液浓度不同
斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05g/ml;双缩脲试剂中NaOH溶液(双缩脲试剂A)的浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液(双缩脲试剂B)的浓度为0.01g/ml.
(2)使用原理不同
斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在.用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀).
鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲试剂发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲(H2NOC-NH-CONH2)结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在.
(3)使用方法不同
斐林试剂使用时,先将 NaOH溶液和CuSO4溶液混合(将4~5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中),而后立即使用:双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振荡摇匀后观察现象.
生物第一册中的斐林试剂是由质量分数为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液和质量分数为0.05 g/mL的硫酸铜溶液配制而成的.
用托盘天平称取1.6g硫酸铜晶体配制100ml 0.1mol/L的硫酸铜溶液
有双缩脲试剂B液(质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液)、双缩脲试剂A液(质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液)
第一题:配制500ml 0.5mol/L的硫酸铜溶液,需6205g胆矾,这句话是否正确
配制1mol/L的硫酸铜溶液500ml,需称胆矾多少g 求具体讲解
实验室里需用960ml,0.1mol/l的硫酸铜溶液,现选取1000ml容量瓶进行配制.是称取12.0g胆矾还是25g,
双缩脲试剂用的是NaOH和CuSO4溶液,CuSO4溶液只能3-4滴,为什么不能过量
硫酸铜溶液配制问题实验室欲配制480ml,0.1mol/L的硫酸铜溶液,现选用500ml容量瓶进行配制,需要溶质的质量多
【紧急求助】双缩脲试剂是将4滴质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液滴入质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液中混合
配制100g 1%的硫酸铜溶液需要无水硫酸铜1g还是硫酸铜晶体1g?
用硫酸铜晶体配制500ml 0.1mol/L的硫酸铜溶液,需要硫酸铜晶体的质量为?
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