为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来考染是一条蓝带呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?

跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的? SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? 为什么尿素可以提高SDS-PAGE小分子肽的分离效果呢? 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 sds page的用途 关于sds page的, 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading bu 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗?