PAGE电泳条带该如何分析?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/08/28 17:28:49

PAGE电泳条带该如何分析?
这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！

对不起恕我眼挫了,我们实验室都是蛋白的染色是G250,核酸的都是EB,你的这个核酸染色应该是银染了吧.这种染色我没做过,只是书本上看的.但是银染的灵敏度非常的高,只有5ng或更少的DNA均可经银染法清晰地显示出来.看你的图觉得是核酸含量够了,倒是认为核酸含量很杂,到处都是.不过你认为条带不清可以试试0．2％硝酸银染色后漂洗时间过长或漂洗过度,如果将漂洗时间控制在10s左右完成,每步均用去离子水漂洗,应该能好一些.一旦出现这种情况,可先用10％醋酸中止反应,再用去离子水洗弃中止液,然后进行硝酸银复染,重复漂洗、显影及中止反应步骤,一般仍能得到较为满意的效果,可省去再次电泳步骤.
背景重的话可能是（1）硝酸银染色后,漂洗时间过短或去离子水加的太少,多余的硝酸银未被漂弃；（2）硝酸银染色时间过长；（3）加显影液后显影时间过长,未及时用10％醋酸中止反应.

如何对DGGE电泳条带进行主成分分析 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 DNA电泳图的分析中间两条带是什么变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. sds page蛋白电泳如何检测包涵体 SDS PAGE电泳跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间 sds-page电泳图关于SDS-PAGE电泳 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?