在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶体场理论中的d分裂中提到的
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/03 14:35:27
在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶体场理论中的d分裂中提到的
另外,强弱场配体,能不能将常见的几个列举一下
比如钴(2)是d7,可以成高自旋t2g(5)eg2.低自旋t2g6eg1,Fe(3)是d5,t2g3eg2与t2g5eg0,而镍(2)3d8为什么没有高低自旋态,盼望回答什么情况有,如何排布
另外,强弱场配体,能不能将常见的几个列举一下
比如钴(2)是d7,可以成高自旋t2g(5)eg2.低自旋t2g6eg1,Fe(3)是d5,t2g3eg2与t2g5eg0,而镍(2)3d8为什么没有高低自旋态,盼望回答什么情况有,如何排布
晶体场理论认为,当受到配位负电场的作用时,中心离子的d轨道会发生能级分裂.八面体配合物中,dx2和dx2-y2的能量升高(称为eg或dy轨道),dxz、dyz和dxy的能量降低(称为t2g或dg轨道),四面体配合物中恰恰相反.而这两组轨道之间能量的差值称为分裂能Δ.一般来说,同一种构型的配合物中对于相同的中心金属离子,分裂能与配体的电荷或偶极矩相关.常见配体配位场强弱顺序:
I-<Br-<Cl-<F-<OH-<C2O42-<H2O<SCN-<NH3<en(乙二胺)<SO32-<o-phen(1,10-菲绕啉)<NO2-<CN-,CO
其中C2O42-以前是弱场配体,H2O到NH3为中等强场配体,en以后为为强场配体.
除了Δ以外,还有一种能量,称为电子成对能P.根据Hund规则,电子应以相同自旋的方式尽量占据不同轨道.因此,电子在同一轨道内配对会使得能量升高,这个升高值即为P.
对于弱场配体,通常P>Δ,所以电子会尽量分占不同轨道,出现许多未成对电子,即为高自旋配合物,具有顺磁性.
对于强场配体,通常P<Δ,所以电子会尽量成对出现在能量低的轨道上,因此未成对电子少,即为低自旋配合物,有可能是反磁性(电子全部配对).
因为对于3d8的构型,无论如何也会把能量低的轨道填满(6个位置)……所以只有一种构型:t2g6eg2
I-<Br-<Cl-<F-<OH-<C2O42-<H2O<SCN-<NH3<en(乙二胺)<SO32-<o-phen(1,10-菲绕啉)<NO2-<CN-,CO
其中C2O42-以前是弱场配体,H2O到NH3为中等强场配体,en以后为为强场配体.
除了Δ以外,还有一种能量,称为电子成对能P.根据Hund规则,电子应以相同自旋的方式尽量占据不同轨道.因此,电子在同一轨道内配对会使得能量升高,这个升高值即为P.
对于弱场配体,通常P>Δ,所以电子会尽量分占不同轨道,出现许多未成对电子,即为高自旋配合物,具有顺磁性.
对于强场配体,通常P<Δ,所以电子会尽量成对出现在能量低的轨道上,因此未成对电子少,即为低自旋配合物,有可能是反磁性(电子全部配对).
因为对于3d8的构型,无论如何也会把能量低的轨道填满(6个位置)……所以只有一种构型:t2g6eg2
在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶体场理论中的d分裂中提到的
在原子结构中,电子的自旋量子数表示自旋角动量的两种不同取向,自旋角动量表示的是什么,电子自旋是不是绕轴旋转,“电子处于某
宇宙中所有星球都在自旋吗
量子力学中有关电子自旋的问题
gaussian中如何确定分子的自旋
为什么[Co(NH3)6]2+为高自旋配合物,但在空气中非常容易氧化成低自旋配合物?
究竟什么是电子的“自旋”?
当分裂能小于电子成对能时,中心原子与配体形成高自旋配合物这句话错在哪
在N电子层中,有4s,4p,4d,4f共4个原子轨道.主量子数为1时,有自旋相反的的两条轨道.这句话是正确的吗?
半导体中,为什么能带中的能级上可以容纳两个自旋相反的电子,而杂质能级上只能允许一个任意自旋方向电子
电子自旋的问题中,要求t时刻的自旋波函数,哈密顿量中为什么只考虑自旋与磁场的哪项,而没有动能哪项?
请解释“电子自旋”是什么,即自旋量子数是如何决定电子自旋的?