作业帮苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/10/05 20:34:58
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：
(1)该病是由 性基因控制的.
(2)I 3的基因型是 .
(3)IVl5是杂合子的几率是 .
(4)III11为纯合子的几率是 .
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是
答案（1）隐 （2）Pp （3） 2/3
（4）0 （5）PP
补充图片
(1)该病是由 性基因控制的.
(2)I 3的基因型是 .
(3)IVl5是杂合子的几率是 .
(4)III11为纯合子的几率是 .
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是
答案（1）隐 （2）Pp （3） 2/3
（4）0 （5）PP
补充图片
首先看家族遗传图可知是隔代遗传,隔代遗传为隐形遗传病；
判断I3的基因型首先知道Ⅱ6是患病说明他是（小）pp那么正常的夫妻出生生病的儿子,可以判定Ⅰ3和Ⅰ4都是杂合子都为Pp；
Ⅳ15杂合子的几率首先知道15是正常的,说明她是P_那么根据基因重组定律可以知道,其中PP占1/3,Pp占2/3,故概率为2/3；
Ⅲ11纯合子的几率首先知道Ⅱ6为患病,则可知Ⅱ6的基因型为（小）pp那么其子代肯定含有（小）p肯定为杂合子,故纯合子的概率为0；
12、13、14都为正常那么Ⅱ7最可能的基因型顾名思义肯定为（大）PP
判断I3的基因型首先知道Ⅱ6是患病说明他是（小）pp那么正常的夫妻出生生病的儿子,可以判定Ⅰ3和Ⅰ4都是杂合子都为Pp；
Ⅳ15杂合子的几率首先知道15是正常的,说明她是P_那么根据基因重组定律可以知道,其中PP占1/3,Pp占2/3,故概率为2/3；
Ⅲ11纯合子的几率首先知道Ⅱ6为患病,则可知Ⅱ6的基因型为（小）pp那么其子代肯定含有（小）p肯定为杂合子,故纯合子的概率为0；
12、13、14都为正常那么Ⅱ7最可能的基因型顾名思义肯定为（大）PP
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,
如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐形遗传病
如图是白化病的系谱图（该病受一对基因A、a控制）.据图回答⑴白化病的遗传方式是常染色体上的（）(显或隐)性遗传病.&nb
11．下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制.请回答：
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有
苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病.请回答：