【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/05 20:45:59
【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性
马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 (或叁键)取代基较少 (或含氢较多)的碳原子上,那如果R1R2C=CR3R4进行亲电加成,还有选择性吗?
举个例子,如果R1、R2、R3、R4分别是-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH3、-(CH2)3CH3,与HX加成,主产物是?
马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 (或叁键)取代基较少 (或含氢较多)的碳原子上,那如果R1R2C=CR3R4进行亲电加成,还有选择性吗?
举个例子,如果R1、R2、R3、R4分别是-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH3、-(CH2)3CH3,与HX加成,主产物是?
主产物应该是,H加在后面那个C上,正丙基和正丁基供电效应比甲基和乙基大,所以右面那个C上的电子云浓度大,所以H+应该加到右面那个碳上(实质上就是比较形成的碳正离子的稳定性作比较),不过你距离的四个取代基供电效果不会相差太大(叔丁基供电能力就比它们强多了).
【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性
与双键相连的碳原子没有氢原子怎么加成?
当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释
亲,次氯酸与碳碳双键加成时拆成羟基与氯原子还是氢原子与氯氧基?
含多个双键烯烃的加成就是有三个双键的烯烃或二烯烃之类的加成反应加在哪。
卤化氢分子等不对称分子与碳碳双键进行加成时,显正电性的一端加成到碳碳双键上与氢原子结合较多的碳原子,显负电性的一端加成到
4)烯烃和nbs作用与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和nbs作
该烯烃的双键在哪两个碳原子之间?
共轭二烯烃 选择性发生14加成的条件是什么?
烯烃是否有且只有一个双键 二烯烃的结构式
碳原子数小于10的烷烃分子中,不可能由烯烃加成得到的有多少种
碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应,其加成产物只有一种结构.(1)符合此条件的单烯烃有