PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/08 01:35:34

“是的只有编码区的基因才可以控制合成蛋白质 ”
“当然,没有的话扩增不了的”.
这两个全部是胡说.
只要有一定长度的DNA模板,引物正确特异性好,PCR条件合适,就可以扩增模板,而模板是编码还是非编码没有区别.跟合成不合成蛋白质更是无关,你扩增的是核酸不是氨基酸；而能不能扩增主要看你的模板和引物的选择.
目前发现,基因的5'及3'非翻译区（UTR,就是非编码区）对基因表达有着多种重要的调节功能,所以当今针对这些序列做的研究非常多.难道研究这些几千几万bp的片段都是合成的?显然大部分是PCR出来的.比如,大部分研究miRNA的文献,都在做3'UTR的克隆,都要用到PCR技术.
如果lz还不信,我可以告诉你,本人亲自做过的两个实验：
1、以细胞系cDNA为模板,扩增某基因的3'UTR片段,约1000bp,测序正确.
2、以细胞系全DNA为模板,扩增某基因的5'UTR片段,约4300bp（已经大于其5'UTR长度,含有一部分染色体上非该基因的DNA片段）,测序正确.
欢迎交流,祝lz实验顺利.

PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因用PCR技术进行目的基因扩增 PCR扩增技术获取目的基因的原理是? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么? PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用? PCR技术扩增得到目的基因计算公式利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么? PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链