原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/08/29 10:10:04

一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达
再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了10毫升，三毫升用于空对照，3毫升用IPTG诱导，同时又摇了3个小时，用1.5的管子离心，发现诱导后的菌株量要比对照多点，是这样的吗，谢谢

原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗我做的细胞培养的实验,用免疫组化法检测基因蛋白表达,可以用OD值代表蛋白表达的差异吗对病毒蛋白进行"原核表达"的研究目的 PET-41a载体表达出来的蛋白是可溶性的活性蛋白吗?一段基因进行原核表达,必须有活性,怎么选载体, 请问大家原核表达出一个基因的蛋白后,可以继续做哪些方面的研究?一直还没弄明白做原核表达有什么意义. 原核表达,为什么空载表达的很好,目的蛋白没有表达,可能的原因有什么? 原核和真核复制,mRNA转录,蛋白翻译,基因表达控制的异同有哪家公司做蛋白原核表达服务? 原核表达蛋白出现在沉淀中怎么办基因在诱导表达时,首先要把自己的启动子去掉,再换成诱导物的启动子吗? 细菌都是原核生物吗基因表达的细胞表达产物A.细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白B.人酪氨酸酶基因正常人原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?