作业帮土壤中微生物怎样分离纯化培养?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/07 22:37:30
土壤中微生物怎样分离纯化培养?
1、土样采集：取10cm左右深层土壤10g备用.
2、制备土壤稀释液：称取土壤1g,放入有99mL无菌水的三角瓶中,振荡均匀,即为稀释10－2的土壤悬液.然后进行十倍梯度稀释,依次制备 10－3、10－4、10－5
、10－6 、10－7 稀释度的土壤稀释液. 3、培养基平板制备：按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml.灭菌后分别倒3个平板.（高氏Ⅰ号培养基灭菌前加入10滴10%苯酚；马丁氏培养基倒平板前加入2ml去氧胆酸钠(2%)和0.4ml 1万单位/ml链霉素）
4、接种：用无菌吸管吸取0.1ml相应浓度土壤稀释液,以无菌操作技术接种在平板上,涂布均匀.细菌选用10－4、10－5、10－6 三个稀释度接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,放线菌与霉菌选用10－2 、10－3、10－4 三个稀释度,分别接种于高氏Ⅰ号培养基、马丁氏培养基.（一个稀释度一个平板）
5、培养：细菌平板于37℃恒温培养1～2d,放线菌于30℃培养2～3d,霉菌于30℃培养3～5d ,观察.
6、计数：用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数,报告细菌总数/(CFU·ml-1)
7、纯化：挑取典型菌落接种于相应平板,培养条件同上,培养纯化.
2、制备土壤稀释液：称取土壤1g,放入有99mL无菌水的三角瓶中,振荡均匀,即为稀释10－2的土壤悬液.然后进行十倍梯度稀释,依次制备 10－3、10－4、10－5
、10－6 、10－7 稀释度的土壤稀释液. 3、培养基平板制备：按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml.灭菌后分别倒3个平板.（高氏Ⅰ号培养基灭菌前加入10滴10%苯酚；马丁氏培养基倒平板前加入2ml去氧胆酸钠(2%)和0.4ml 1万单位/ml链霉素）
4、接种：用无菌吸管吸取0.1ml相应浓度土壤稀释液,以无菌操作技术接种在平板上,涂布均匀.细菌选用10－4、10－5、10－6 三个稀释度接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,放线菌与霉菌选用10－2 、10－3、10－4 三个稀释度,分别接种于高氏Ⅰ号培养基、马丁氏培养基.（一个稀释度一个平板）
5、培养：细菌平板于37℃恒温培养1～2d,放线菌于30℃培养2～3d,霉菌于30℃培养3～5d ,观察.
6、计数：用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数,报告细菌总数/(CFU·ml-1)
7、纯化：挑取典型菌落接种于相应平板,培养条件同上,培养纯化.
土壤中微生物怎样分离纯化培养?
微生物的培养,分离,纯化
在农业生产研究上,常需要进行微生物的培养,从土壤中分离纯化菌种时,常用的接种方法是什么
有关土壤中微生物分离与纯化实验的问题 菜鸟问,勿嘲笑
土壤微生物分离纯化 酚 链霉素各加到什么培养基中? 有什么作用?
怎样分离纯化土壤中的链霉菌
土壤微生物分离与纯化实验原理和方法
土壤分离纯化微生物为什么要无菌条件?
如何从土壤中分离得到一个微生物的纯培养体
如何利用不同微生物对培养条件的不同要求更有效的分离纯化微生物
分离微生物,培养基中出现其他微生物,如何进一步分离纯化?
求微生物论文求微生物中《枯草芽抱杆菌的分离,纯化和培养》的论文,最好是正确的格式,3000字左右微生物实验结课论文