作业帮简述原核生物基因转录起始的机制和特点.
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/05 14:51:36
简述原核生物基因转录起始的机制和特点.
转录的起始由RNA聚合酶与DNA模板的启动子(promoter)结合.
经过对百种以上原核生物不同基因的启动子进行分析,发现启动子具有下列的共同点：在-10bp处有一段共有序列（consensus sequence）,富含AT,即 –TATAAT-,系Pribnow等首先发现,因而称为Pribnow盒（box）,再往上游-35bp的中心处又有一组保守的共有序列,即-TTGACT-.启动子邻近的结构示如图13-3.
结合过程可分为二个步骤,首先由σ因子辨认启动子的–35区,全酶与该区结合,形成疏松的复合物,此时DNA双链未解开,因而称为封闭型转录起始复合物,继而RNA聚合酶移向–10区及转录起始点,在–20区处DNA发生局部解链,形成12～17bp的单链区,RNA聚合酶与DNA结合更紧密,形成开放型转录起始复合物.以单链的模板链为模板,RNA聚合酶上的起始位点和延伸位点被相应的NTP占据,聚合酶的β亚基催化第一个磷酸二酯键的生成,σ亚基从全酶解离,形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）结合在一起的起始延伸复合物.
经过对百种以上原核生物不同基因的启动子进行分析,发现启动子具有下列的共同点：在-10bp处有一段共有序列（consensus sequence）,富含AT,即 –TATAAT-,系Pribnow等首先发现,因而称为Pribnow盒（box）,再往上游-35bp的中心处又有一组保守的共有序列,即-TTGACT-.启动子邻近的结构示如图13-3.
结合过程可分为二个步骤,首先由σ因子辨认启动子的–35区,全酶与该区结合,形成疏松的复合物,此时DNA双链未解开,因而称为封闭型转录起始复合物,继而RNA聚合酶移向–10区及转录起始点,在–20区处DNA发生局部解链,形成12～17bp的单链区,RNA聚合酶与DNA结合更紧密,形成开放型转录起始复合物.以单链的模板链为模板,RNA聚合酶上的起始位点和延伸位点被相应的NTP占据,聚合酶的β亚基催化第一个磷酸二酯键的生成,σ亚基从全酶解离,形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）结合在一起的起始延伸复合物.