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谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:语文作业 时间:2024/11/06 03:53:59
谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?
国标里(GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定)是这么表述的:“称取经粉碎至71μm的干燥试样0.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡2 min,环境温度(25士5)℃,用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光光度计在波长665nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CuS04·5H20)溶于1000m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”
我的活性炭吸附后的亚甲基蓝滤液也做好了,分光光度计怎么用?拿什么调零度,拿什么调满度?和标准硫酸铜对照怎么就能得到“耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数”了呢?
这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚(也许还有上下文,你没全部打出来).
用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的(你做的多了,以后就心中有数了).需要多次试验,越来越接近所谓的适量.假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同,则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值.
标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用(其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替,但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高,并且不够稳定,容易发生氧化而变色,作为标准色度溶液不合适,每次需要新配).亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的.
当活性炭量一定的时候,并且它的吸附值一定的时候,它对亚甲蓝的吸附量是一定的,你加入的亚甲蓝越少,吸附后残留亚甲蓝的浓度越低,颜色越淡.如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话,说明你加的亚甲蓝还不够,到了相同吸光度到时候,说明你加的正好.反过来说,要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话,对于某个0.100g活性炭样品,你加的亚甲蓝越多,就说明这个样品的吸附能力越强(吸附值越高).
你用的应是较老式的分光光度计,调零(不透光)只要把样品室舱门打开(此时光路不通光电管不接受光)就可以了.调满度(全透光)样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行.
还有一点补充一下,第一次做的时候,你对什么叫适量一无所知,你随便加一定量例如20ml,按照方法操作后得到样品液,去测一下它的吸光度,和标准硫酸铜比较一下,如果低了,下次就多加点亚甲蓝,低得多就加的多.如果高了,下次就减半.还高再减半,如此下去有个3-4次就心中有数了.
为什么我配的亚甲基蓝标准溶液(未经活性炭吸附的)上了分光光度计就超过满度了?
怎么可能超满度?你讲的满度是吸光度A,还是透光率T,如果前面调好的话,两个都不可能超满度.除非仪器坏了,仪器坏了,调满度T,根本调不了.另外这个原溶液是不测定的,测定的是经过吸附脱色的样品液,以及硫酸铜标准液.
如仍有不明,