苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/07/05 10:56:53

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?
卤素吸电子，同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度，最后的总体效应是什么？如果是钝化的话，不是应该定间位吗？为什么是定邻对位还减慢？

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基
第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基
第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭效应和吸电子作用共同决定
最后回答你的问题,氨基是供电子,卤素是吸电子,再取代时氨基增强,卤素减慢.
给点分啊,这是我辛苦打的.
再问：卤素吸电子，同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度，最后的总体效应是什么？如果是钝化的话，不是应该定间位吗？为什么是定邻对位还减慢？
再答：卤素的电负性比C大，从诱导效应看，它是吸电子基团，使苯环钝化。另一方面，卤原子的尾公用电子与苯环P-π共轭，是电子部分离域到苯环上，即具有给电子的共轭效应。总的来看，卤原子的吸电子诱导效应强于给电子共轭效应，因此事钝化基团。至于为什么是邻对位，给你图片

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢? 取代基的诱导效应具体是怎样影响苯环上的电子云密度的有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用? 关于二取代苯定位效应苯环上同时连甲基和叔丁基时,那个定位效应大?为什么?还有羟基和烷氧基的定位效应那个大,为什么?比如对苯环的定位效应是什么为什么苯环电子云密度增大,酸性就减弱苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性为什么苯酚中,苯环使与它相连的O的电子云密度降低?P-派共轭到底是为了什么? 苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定；两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混为什么电子云密度降低极性增大苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生傅克烷基化