蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?
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用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝
测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳
在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子
凝胶色谱法能否100%分离分子量大小不同的蛋白质
在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题?
蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
用凝胶色谱法分离蛋白质,分子量大的蛋白质
分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用!
SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?
SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么?
比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点