70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变

70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不 （2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFT 囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基 下面是囊性纤维病的病因图解据图回答CFTR基因缺失三个碱基对 囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下 染色体变异 基因突变下列有关变异的说法正确的是 A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B染色体变异,基因突变 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分 生物试题1212. 在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于A. 染色 在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于（　　） 染色体中DNA中某一片段缺失一个碱基引起的变异,为什么不属于染色体结构变异呢?求详细解释,谢谢!