1、PCR产物大小和引物设计有关吗?国内文献少,基础又不牢,郁闷中…… 2、我不知道预期目的条带是多大,该如何才能知道.
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:历史作业 时间:2024/10/05 00:12:29
1、PCR产物大小和引物设计有关吗?国内文献少,基础又不牢,郁闷中…… 2、我不知道预期目的条带是多大,该如何才能知道.
不知道目的条带的大小就是不知道序列的意思么 那怎么设计引物啊 如果是知道两边部分序列 不知道中间的序列有多长 那引物和大小没啥关系 大小主要是你设置延伸时间要考虑的
再问: 哎哎,说道这个引物啊,我是直接挖nature上的一篇来做的。 我现在我不知道产物大小是多少才对。非特异性是出东西了,(特异性不出,脑袋短路暂时,没上阳性对照组)但是不知道是不是我要的。 特异性上游:GAAAGAGGGACTTTCTGAATC 特异性上游:GGCCCGGGGATCCTCTGAGACAAT 非异性上游:TTAGGCAAATGTTATCTAACGC 非异性上游:CGCAGATCACCTTGTTCTCCAT 大侠,能告诉我产物应该是多大不? 新手,加上老板完全不理我,想死的心都有
再答: 文献上说这个引物是扩增哪个基因的啊 然后你去blast一下 看这对引物搜出来的在那个基因里面能扩增多大片段
再问: 哎哎,说道这个引物啊,我是直接挖nature上的一篇来做的。 我现在我不知道产物大小是多少才对。非特异性是出东西了,(特异性不出,脑袋短路暂时,没上阳性对照组)但是不知道是不是我要的。 特异性上游:GAAAGAGGGACTTTCTGAATC 特异性上游:GGCCCGGGGATCCTCTGAGACAAT 非异性上游:TTAGGCAAATGTTATCTAACGC 非异性上游:CGCAGATCACCTTGTTCTCCAT 大侠,能告诉我产物应该是多大不? 新手,加上老板完全不理我,想死的心都有
再答: 文献上说这个引物是扩增哪个基因的啊 然后你去blast一下 看这对引物搜出来的在那个基因里面能扩增多大片段
1、PCR产物大小和引物设计有关吗?国内文献少,基础又不牢,郁闷中…… 2、我不知道预期目的条带是多大,该如何才能知道.
我找到了引物,想跑PCR,却不知道目的基因大小,怎么办
您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?
大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化
PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的
为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了
做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢?
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?