PCR与生物体内DNA复制有和区别?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/10/05 23:49:33
PCR与生物体内DNA复制有和区别?(详细些)
解题思路: PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程,可在3~4h内使目的基因扩增上百万倍,达到肉眼可见的量,不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因,大大提高了基因检测的灵敏度。具体过程:首先,把DNA加热,使双链分开;这是第一个不同,DNA复制时也解旋,在解旋酶的作用下进行,不能加热。然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物,黏附到DNA单股螺旋上;这是第二个不同,DNA复制需要的引物是RNA,不是DNA。之后按照引物就能够复制出DNA来,重复放大50次后就可以制成10亿个基因。在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍,便于分析、检测。这是第三点不同,PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶,而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶,普通的DNA聚合酶是不耐热的。
解题过程:
PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程,可在3~4h内使目的基因扩增上百万倍,达到肉眼可见的量,不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因,大大提高了基因检测的灵敏度。具体过程:首先,把DNA加热,使双链分开;这是第一个不同,DNA复制时也解旋,在解旋酶的作用下进行,不能加热。然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物,黏附到DNA单股螺旋上;这是第二个不同,DNA复制需要的引物是RNA,不是DNA。之后按照引物就能够复制出DNA来,重复放大50次后就可以制成10亿个基因。在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍,便于分析、检测。这是第三点不同,PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶,而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶,普通的DNA聚合酶是不耐热的。
主要是这3点不同
最终答案:略
解题过程:
PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程,可在3~4h内使目的基因扩增上百万倍,达到肉眼可见的量,不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因,大大提高了基因检测的灵敏度。具体过程:首先,把DNA加热,使双链分开;这是第一个不同,DNA复制时也解旋,在解旋酶的作用下进行,不能加热。然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物,黏附到DNA单股螺旋上;这是第二个不同,DNA复制需要的引物是RNA,不是DNA。之后按照引物就能够复制出DNA来,重复放大50次后就可以制成10亿个基因。在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍,便于分析、检测。这是第三点不同,PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶,而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶,普通的DNA聚合酶是不耐热的。
主要是这3点不同
最终答案:略
PCR与生物体内DNA复制有和区别?
PCR与生物自身的DNA复制有什么区别?
PCR反应与体内的DNA复制有何不同
PCR技术中所用的DNA聚合酶与生物体内的DNA聚合酶有什么区别?
分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点
PCR与DNA复制有何异同?
关于生物PCR技术通过PCR技术克隆DNA分子与人体内DNA复制相比有什么特殊之处?最好列出PCR技术的突出特点.
生物体内DNA复制以及PCR技术中,所用的原料相同吗?二者能量的来源是:我只知体内是ATP,那么PCR呢?
PCR扩增中,TaqDNA聚合酶与在生物体内催化该过程的DNA聚合酶最大的区别在于.
PCR与细胞内DNA复制的异同
DNA复制与PCR技术的异同
求列表比较PCR技术与DNA生物复制的异同!