例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/11/09 04:41:10

例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则：
（1）这个孩子表现正常的可能性是多少?
（2）这个孩子只患一种病的可能性是多少?
（3）这个孩子同时患两种病的可能是多少?
（4）这个孩子患病的可能性是多少?

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!
（1）正常的可能1/8
（2）只患一种病的可能1/2
（3）同时患两种病的可能3/8
（4）患病的可能性7/8
再问：能够解释清楚一点吗？
再答：不红意思，貌似我弄错了那我详细解释一下吧~~~我们把这两个疾病分开考虑（因为独立遗传）。首先是并指，因为题干中告之“显性遗传病，基因都在常染色体上，母亲正常”故可以推测母亲的基因型是dd，又因为他们生了一个手指正常的孩子（dd），所以父亲虽然是并指，肯定是杂合体，故父亲的基因型是Dd。接下来将白化病。由于白化病是一种隐性遗传病，基因位于常染色体，而父母亲都表现正常，但孩子却是白化病，故父母亲都是杂合体，因此父母亲的基因型都是Aa。这样就推断出父亲的基因型是AaDd，母亲的基因型是Aadd。然后我们看题目（1）这个孩子表现正常的可能性是多少？手指正常的概率是1/2，而不得白化概率是3/4，故两种都不得概率是3/8 （2）这个孩子只患一种病的可能性是多少？患并指概率1/2，换白化1/4，所以得一种病的概率是1/2*(1-1/4)+1/4*(1-1/2)=1/2 （3）这个孩子同时患两种病的可能是多少？ 1/2*1/4=1/8 （4）这个孩子患病的可能性是多少？ 1-3/8=5/8

例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染... 多指症有显性基因（以D表示）控制的遗传病,白化病是隐性基因c控制,已知两种病独立遗传.在一家庭中,父是多指患者,母的表现人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病白化病为隐性遗传病，在某白化病患者的体细胞中，控制白化病的基因组成是（　　）