一道遗传学问题人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X显性遗传.一个先生性白内障男性（血钙正常）和一个低

一道遗传学问题人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X显性遗传.一个先生性白内障男性（血钙正常）和一个低 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病.一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病 一个孩子有两个单基因控制的显性性状：白内障,遗传自母亲；多指,遗传自父亲.已 如何知道遗传家系图是显性还是隐性遗传和是常染色体遗传还是伴X遗传? 男性遗传性秃顶的遗传方式是什么样的?网上有的说是常染色体显性遗传... 如何看遗传方式是x染色体显性遗传还是常染色体上显性遗传? 伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性? 乙肝是常染色体遗传?还是伴性染色体遗传?是显性遗传?还是隐形遗传? 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, 人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正 伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢? 怎样分清伴x显性遗传与常染色体遗传和伴x隐性遗传