论新药临床试验各期的目的、主要任务、各期特点

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/11/08 07:33:09

I 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据.此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验.
III 期临床试验：治疗作用确证阶段.其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验.
IV 期临床实验：新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系一级改进给药剂量等.
生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验.

论新药临床试验各期的目的、主要任务、各期特点新药临床前研究内容有哪些,新药临床试验分为几期,各期研究的目的. 2. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么? 临床试验分几期,各期的特点,遵循什么规定. 新药Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的药代动力学研究内容有哪些? 新药II期或III期临床试验的药代动力学研究内容有哪些随机双盲对照临床试验属于新药临床研究的哪一期二期、三期临床试验和四期临床试验的区别都有什么? 充分的药物非临床试验和临床试验能否代替新药上市后的新药监测?为什么? 细胞分裂各期的特点是什么? 新药的临床试验方案需要包括哪些内容? 初唐盛唐中唐晚唐各期的诗歌特点