求摩尔消光系数辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯,请问如何求其摩

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：物理作业时间：2024/07/02 18:43:26

求摩尔消光系数
辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯,请问如何求其摩尔消光系数,因为后面我测酶活力的时候要用,如果知道酶活力的计算就更好了,我老是算不对,
10mL比色杯边长是3厘米 ;
我只是想知道具体怎么算的，百度百科上那个Lambert-Beer定律我也查到了，

Lambert-Beer定律:当我们把一束单色光（I0）照射溶液时,一部分光（I）通过溶液,而另一部分光被溶液吸收了.这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是朗勃特—比尔定律.用数学式表式为：
A=ECL=-log(I/I0)
其中,A为吸光度,E为消光系数,C为溶液浓度,L为液层的厚度.
溶液的浓度若用mol/L表示,则消光系数用ε来表示,称为摩尔消光系数:
A=εCL
从而,摩尔消光系数ε=A/CL.
摩尔消光系数的大小反映电子跃迁几率的高低.

求摩尔消光系数辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯,请问如何求其摩考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度? 酶活计算我现在有一组数据测得的吸光度变化是2min内变化为0.04摩尔消光系数是4500l/mol.cm 光径是1cm我现有38.82%的盐酸500ml,密度为1.19/ml,求摩尔浓度如何配置生根培养基?生根培养基的配方是：ms＋naa 0.1mg/l.已知naa母液浓度为2mg/ml;如配置500ml 2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 如何把16mg/ml浓度的溶液配成8mg/ml,4mg/ml,2mg/ml,1mg/ml,0.5mg/ml 440ml的摩尔浓度为2.02 的Ba(OH)2和580ml的摩尔浓度为0.983 的HClO4 ,求产生多少毫升的摩尔将 1.00mg 维生素 B12（摩尔质量为 1355）溶于 25.00ml 蒸馏水中,用 1.0cm 比色杯,在 36 1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100M 取浓度为 30mg/mL的液体 20μL 放入 10mL的水里, 经测定某人血糖的浓度为100ml血液中含80mg葡萄糖,已知葡萄糖的分子式为C6H12O6） ,求其血糖的物质的