各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/08 03:07:27

主要看你的CT值大约是多少,如果很大（大于40循环）那么可以判定结果没有问题,如果跟目的基因的CT一致或者为其他CT值那么判断为模板造成的气溶胶污染或者其他外缘DNA造成的污染.另外你阴性对照加的是水,那么说明你做梯度稀释的时候用的也是灭菌水,这个做荧光定量试验是很不规范的,建议用专门的荧光定量稀释液去做.

各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的用SYBR Green-PCR做相对定量,加RNA量一致,那么所有内参的CT值是不是要求一致,至少相差不大? 做实时荧光定量PCR时,模板RNA用什么溶解比较好TE还是dd水还是灭菌的DEPC水生物PCR阴性对照实验为什么我做定量PCR无CT值（信号）出现?怎么解决呢我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢? 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? MTT相关问题我做的MTT一种药物有三个浓度,一个浓度有六个空,另外还设有阴性对照和阳性对照组,指标已经检测好了,不知道实时定量PCR试剂盒选那种好?做鱼的实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右