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关于外显不全的 常染色体显性遗传病

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/03 05:03:30
关于外显不全的 常染色体显性遗传病
假设:父亲为某病的患者,确定为外显不全的 常染色体显性遗传病.
母亲正常人.无携带致病基因.
那么,子女的患病的机率是多少呢?
以幼儿园级的生物知识来推测:
父亲:Aa或者AA
母亲:aa
Aa与aa的组合:Aa的机率为1/2
AA与aa的组合:Aa的机率为100%.
合计后代患病的机率为75%.可以这么理解么?
还纠结在“外显不全”这四个字上,
是不是说,即使携带了显性遗传基因,也不一定会得病呢?
后代的25%应该是正常的。疑问的重点在于,其他的75%,虽然携带了显示遗传基因,但这75%不一定会生病。这是否就是‘不完全显性’的含义?
不完全显性 意思是说 首先这个病是显性致病基因,第二,当是显性的时候也不一定生病,.
因为性状是由基因型和环境型决定的.也就是说 当他带有显性基因时在合适的条件下就会生病.
父亲确定一种基因型的概率是1/2 所以有 1/2Aa*aa+1/2AA*aa=1/2*1/2*1/2=1/8 这就是完全显性时 的几率,那么他有可能生病有可能不生 就再乘以1/2 所以为1/16.
不完全显性也就是在算出几率后加上可能生病可能不生的1/2.就是乘个1/2.意思就是上面的,实际办法就是多乘1/2.
再问: 谢谢答复~~ 关于机率的问题,不好意思,继续
再问: 1/2Aa*aa+1/2AA*aa=1/2*1/2*1/2=1/8。 是否应该是1/2Aa*aa+1/2AA*aa=1/2*1/2+1/2 = 3/4? 然后3/4*1/2 = 3/8. 3/8最终为生病机率?
再答: 哦 对 不好意思