作业帮针叶树和阔叶树.哪个属于南方?哪个属于北方?针叶树和阔叶树.哪个属于南方?哪个属于北方?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/09 04:54:45
针叶树和阔叶树.哪个属于南方?哪个属于北方?针叶树和阔叶树.哪个属于南方?哪个属于北方?
针叶林是北方,阔叶林在南方
现在虽然被称为“被子植物”时代,可是由裸子植物组成的针叶林却是现存面积最大的森林.针叶林是寒温带的地带性植被,是分布最靠北的森林,针叶林的北界就是森林的北界.在寒温带以外的地方,也生长着很多不同类型的针叶林,但是面积比起寒温带的针叶林要小很多了.
寒温带的针叶林又叫泰加林,泰加林原是指西西伯利亚带有沼泽化的针叶林,现在泛指寒温带的针叶林.在北半球的寒温带地区,泰加林几乎从大陆的东海岸一直分布到西海岸,形成壮观的茫茫林海.欧洲-西伯利亚的泰加林是世界上最大的森林,纬度几乎跨了半个地球.由于跨度太大,欧亚大陆的寒温带地区在不同地区的气候条件等有所不同.最西部的北欧地区受海洋性气候影响,气候相对温暖湿润,年温差较小,泰加林只分布在接近北极圈的遥远北方,树木主要有云杉等较喜阴湿环境的树种.东部的东西伯利亚地区大陆性气候明显,冬季极端寒冷但夏季并不寒冷,年温差极大,世界上年温差最大的地方（达100°C,冬季低达-70°C而夏季高达30°C）和北半球冬季最寒冷的地方都在这里（低于-70°C,仅次于南极,比北极更寒冷）.东西伯利亚地区春秋两季非常短暂,严寒的冬季很快就变成温暖的夏季,温度上升非常快.这种温度在短时间内迅速增长的春季被称为“西伯利亚式的春天”.东西伯利亚地区有大面积的兴安落叶松林,落叶松以落叶的形式抵御东西伯利亚比北极还严寒的冬季.落叶松喜欢阳光充足而较干旱的环境,森林常较稀疏而阳光直达林下,冬季落叶后林下更是充满阳光,因此落叶松林是典型的“明亮针叶林”.落叶松的根系较浅,可以在永久冻土上生长,对土壤的要求不高,是生活在最严酷环境中的森林.我国大兴安岭的森林就是东西伯利亚的兴安落叶松林的延伸.云杉、冷杉等喜阴湿环境的树种组成的森林与落叶松林不同,生活在较肥沃的土壤上,生长非常茂密,林内阴暗潮湿,是典型的“暗针叶林”.西西伯利亚雨量较多,分布着最典型的暗针叶林,土壤极度潮湿并有广泛的沼泽化现象,是世界上最大的沼泽地区.我国阿尔泰山的森林是西西伯利亚暗针叶林的延伸.世界上其它大多数的针叶林也都属于暗针叶林,北美洲就分布着大面积的暗针叶林.北美洲针叶林的面积仅次于欧亚大陆,从大西洋沿岸一直分布到太平洋沿岸,横贯整个北美大陆.北美洲大西洋沿岸的针叶林与欧亚大陆的泰加林相类似,从海岸线一直延伸到西部的落基山下.落基山以东的太平洋沿岸的针叶林面积较小,但那里气候比较温暖湿润,不是典型的寒温带针叶林气候,森林沿海岸想南延伸,已经不属于北方泰加林的范畴,而带有亚热带森林的特征,被称为“温带雨林”.这是世界上最高大的针叶林,比北方泰加林高大繁茂,种类也更丰富,保存了种类最多的针叶树种,其中有不少是古老的孑遗物种.
1．落叶阔叶林
落叶阔叶林是我国温带地区最主要的森林类型,构成群落的乔木树种多是冬季落叶的喜光阔叶树,同时,林下还分布有很多的灌木和草本等植物.我国温带地区多为季风气候,四季明显,光照充分,降水不足,适应于这些环境特点,多数树种在干旱寒冷的冬季,以休眠芽的形式过冬,叶和花等脱落,待春季转暖,降水增加的时候纷纷展叶,开始旺盛的生长发育过程.组成我国落叶阔叶林的主要树种有：栎属（Quercus）、水青冈属（Fagus）、杨属（Poplus）、桦属（Betula）、榆属（Ulmus）、桤属（Alnus）、朴属（Celtis）和槭属（Acer）等.很多温带落叶阔叶林分布在我国工农业生产较发达的地区,也是跟我们人类关系十分密切的森林类型,很多行道树和大江大河的水源涵养等都是以这种森林类型为主.
2．常绿、落叶阔叶混交林
常绿落叶阔叶混交林是落叶阔叶林和常绿阔叶林的过渡森林类型,在我国亚热带地区有着广泛的分布.该森林群落内物种丰富,结构复杂,所以优势树种不明显.亚热带地区也有明显的季相变化,主要是在秋冬气候变干、变冷,相对比较高大的并处于林冠上层的落叶树种此时叶片脱落.第二或者第三亚层的常绿树种比较耐寒,有时林分内的常绿树种的成分增多,树木较高,形成较典型的常绿与落叶树种的混交林.组成常绿、落叶阔叶林的主要树种有：苦槠（Castanopsis）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、冬青（Ilex chinesis）、石楠（Photinia serrulata）等.该森林群落保存有很多重要的珍贵稀有树种,很多是第三纪孓遗物种,被国家列为重点保护对象,如珙桐（Davidia involucrata）、连香树（Cercidiiiphyllum japonicum var. sinense）、水青树（Tetracen tron sinense）、钟萼木（Bretschneidera sinensis）和杜仲（Eucommia ulmoides）等.
3． 常绿阔叶林
该植被型分布区气候温暖,四季分明,夏季高温潮湿,冬季降水较少.是我国亚热带地区最具代表性的森林类型,林木个体高大,森林外貌四季常绿,林冠整齐一致.壳豆科、樟科、山茶科、木兰科等是最基本的组成成分,也是亚热带常绿阔叶林的优势种和特征种.在森林群落组成上,更趋于向南分布的水热条件约好,树种组成越是以栲属和石栎属为主,在偏湿的生境条件下,樟科中厚壳桂属的种类更为丰富.常绿阔叶林树木叶片多革质、表面有光泽,叶片排列方向垂直于阳光,故有照叶林之称.
4． 硬叶常绿阔叶林
我国硬叶常绿栎林通常是指由壳斗科栎属中高山栎组树种组成的常绿阔叶林, 其中绝大多数种类生长于海拔2 600 m～4 000 m之间 (李文华, 1985; 杨钦周, 1986; 梁红平, 任宪威和刘一樵, 1990), 主要分布在川西、滇北以及西藏的东南部.该植被型中的树木叶片很小,常绿,坚硬,多毛,分布区主要在亚热带,夏季高温,植物为适应夏季环境条件常常退化城刺状.并这里虽然具有明显夏季雨热同季的大陆型气候特征, 却与夏旱冬雨的地中海型气候区的硬叶栎类完全相同.从物种多样性看, 中国喜马拉雅硬叶栎林种类远比地中海及加利福尼亚丰富得多, 而且都是中国-喜马拉雅特有种(杨钦周, 1988).喜马拉雅地区高山栎组植物在形态及对干旱生态环境的适应上, 与地中海区冬青栎有很大相似性 (李俊清, 1996c; 贺金生, 陈伟烈, 王勋陵, 1994).我国学者曾将高山栎类误定为冬青栎, 实际上, 中国喜马拉雅地区的硬叶栎类除川滇高山栎 (Q. semicarpifolia) 分布在阿富汗、印度的库蒙(Kumeng)、不丹和缅甸北部之外, 其余种类都是中国喜马拉雅特有种 (杨钦周, 1988).Pons & Vernet (1971) 和Barbero, Loisel & Quezel (1992) 通过花粉化石研究表明, Q. ilex 可能起源于渐新世, 认为第三纪时冬青栎遍布南部欧洲, 而那时地中海型气候尚未形成.另外, 冬青栎传粉受精作用发生于7月, 这一事实也支持这一假说.冬青栎较高的生理可塑性也说明它是在地中海气候的形成过程中保留和发展起来的.虽然目前冬青栎主要分布于地中海盆地, 但很有可能不是地中海起源的 (梁红平, 任宪威, 刘一樵, 1990).许多古植物化石研究表明, 冬青栎自中新世晚期到现在一直分布在欧洲, 似乎并未分布到东亚, 这说明中国-喜马拉雅硬叶栎类与地中海硬叶栎类没有直接联系 (杨钦周, 1988).中国喜马拉雅地区硬叶常绿阔叶林自上新世中晚期就大量存在, 在青藏高原和地中海之间, 在欧亚大陆与北美之间曾经发生过植物交流和传播, 喜马拉雅地区与地中海地区硬叶栎林的相似性, 可能是二者在发生和演化上具有相同的祖先而且平行发展.喜马拉雅地区的硬叶栎林, 可能是古地中海沿岸热带植被在喜马拉雅造山运动时期, 青藏高原抬升过程中直接衍生和残遗的类型, 有些种是第三纪的残遗植物 (梁红平, 任宪威, 刘一樵, 1990; 杨钦周, 1988).但关于二者的发生过程和传播途径, 至今仍是一个有待研究的课题, 需要在植物学、形态学和分子系统学等各方面研究的不断补充和完善.
现在虽然被称为“被子植物”时代,可是由裸子植物组成的针叶林却是现存面积最大的森林.针叶林是寒温带的地带性植被,是分布最靠北的森林,针叶林的北界就是森林的北界.在寒温带以外的地方,也生长着很多不同类型的针叶林,但是面积比起寒温带的针叶林要小很多了.
寒温带的针叶林又叫泰加林,泰加林原是指西西伯利亚带有沼泽化的针叶林,现在泛指寒温带的针叶林.在北半球的寒温带地区,泰加林几乎从大陆的东海岸一直分布到西海岸,形成壮观的茫茫林海.欧洲-西伯利亚的泰加林是世界上最大的森林,纬度几乎跨了半个地球.由于跨度太大,欧亚大陆的寒温带地区在不同地区的气候条件等有所不同.最西部的北欧地区受海洋性气候影响,气候相对温暖湿润,年温差较小,泰加林只分布在接近北极圈的遥远北方,树木主要有云杉等较喜阴湿环境的树种.东部的东西伯利亚地区大陆性气候明显,冬季极端寒冷但夏季并不寒冷,年温差极大,世界上年温差最大的地方（达100°C,冬季低达-70°C而夏季高达30°C）和北半球冬季最寒冷的地方都在这里（低于-70°C,仅次于南极,比北极更寒冷）.东西伯利亚地区春秋两季非常短暂,严寒的冬季很快就变成温暖的夏季,温度上升非常快.这种温度在短时间内迅速增长的春季被称为“西伯利亚式的春天”.东西伯利亚地区有大面积的兴安落叶松林,落叶松以落叶的形式抵御东西伯利亚比北极还严寒的冬季.落叶松喜欢阳光充足而较干旱的环境,森林常较稀疏而阳光直达林下,冬季落叶后林下更是充满阳光,因此落叶松林是典型的“明亮针叶林”.落叶松的根系较浅,可以在永久冻土上生长,对土壤的要求不高,是生活在最严酷环境中的森林.我国大兴安岭的森林就是东西伯利亚的兴安落叶松林的延伸.云杉、冷杉等喜阴湿环境的树种组成的森林与落叶松林不同,生活在较肥沃的土壤上,生长非常茂密,林内阴暗潮湿,是典型的“暗针叶林”.西西伯利亚雨量较多,分布着最典型的暗针叶林,土壤极度潮湿并有广泛的沼泽化现象,是世界上最大的沼泽地区.我国阿尔泰山的森林是西西伯利亚暗针叶林的延伸.世界上其它大多数的针叶林也都属于暗针叶林,北美洲就分布着大面积的暗针叶林.北美洲针叶林的面积仅次于欧亚大陆,从大西洋沿岸一直分布到太平洋沿岸,横贯整个北美大陆.北美洲大西洋沿岸的针叶林与欧亚大陆的泰加林相类似,从海岸线一直延伸到西部的落基山下.落基山以东的太平洋沿岸的针叶林面积较小,但那里气候比较温暖湿润,不是典型的寒温带针叶林气候,森林沿海岸想南延伸,已经不属于北方泰加林的范畴,而带有亚热带森林的特征,被称为“温带雨林”.这是世界上最高大的针叶林,比北方泰加林高大繁茂,种类也更丰富,保存了种类最多的针叶树种,其中有不少是古老的孑遗物种.
1．落叶阔叶林
落叶阔叶林是我国温带地区最主要的森林类型,构成群落的乔木树种多是冬季落叶的喜光阔叶树,同时,林下还分布有很多的灌木和草本等植物.我国温带地区多为季风气候,四季明显,光照充分,降水不足,适应于这些环境特点,多数树种在干旱寒冷的冬季,以休眠芽的形式过冬,叶和花等脱落,待春季转暖,降水增加的时候纷纷展叶,开始旺盛的生长发育过程.组成我国落叶阔叶林的主要树种有：栎属（Quercus）、水青冈属（Fagus）、杨属（Poplus）、桦属（Betula）、榆属（Ulmus）、桤属（Alnus）、朴属（Celtis）和槭属（Acer）等.很多温带落叶阔叶林分布在我国工农业生产较发达的地区,也是跟我们人类关系十分密切的森林类型,很多行道树和大江大河的水源涵养等都是以这种森林类型为主.
2．常绿、落叶阔叶混交林
常绿落叶阔叶混交林是落叶阔叶林和常绿阔叶林的过渡森林类型,在我国亚热带地区有着广泛的分布.该森林群落内物种丰富,结构复杂,所以优势树种不明显.亚热带地区也有明显的季相变化,主要是在秋冬气候变干、变冷,相对比较高大的并处于林冠上层的落叶树种此时叶片脱落.第二或者第三亚层的常绿树种比较耐寒,有时林分内的常绿树种的成分增多,树木较高,形成较典型的常绿与落叶树种的混交林.组成常绿、落叶阔叶林的主要树种有：苦槠（Castanopsis）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、冬青（Ilex chinesis）、石楠（Photinia serrulata）等.该森林群落保存有很多重要的珍贵稀有树种,很多是第三纪孓遗物种,被国家列为重点保护对象,如珙桐（Davidia involucrata）、连香树（Cercidiiiphyllum japonicum var. sinense）、水青树（Tetracen tron sinense）、钟萼木（Bretschneidera sinensis）和杜仲（Eucommia ulmoides）等.
3． 常绿阔叶林
该植被型分布区气候温暖,四季分明,夏季高温潮湿,冬季降水较少.是我国亚热带地区最具代表性的森林类型,林木个体高大,森林外貌四季常绿,林冠整齐一致.壳豆科、樟科、山茶科、木兰科等是最基本的组成成分,也是亚热带常绿阔叶林的优势种和特征种.在森林群落组成上,更趋于向南分布的水热条件约好,树种组成越是以栲属和石栎属为主,在偏湿的生境条件下,樟科中厚壳桂属的种类更为丰富.常绿阔叶林树木叶片多革质、表面有光泽,叶片排列方向垂直于阳光,故有照叶林之称.
4． 硬叶常绿阔叶林
我国硬叶常绿栎林通常是指由壳斗科栎属中高山栎组树种组成的常绿阔叶林, 其中绝大多数种类生长于海拔2 600 m～4 000 m之间 (李文华, 1985; 杨钦周, 1986; 梁红平, 任宪威和刘一樵, 1990), 主要分布在川西、滇北以及西藏的东南部.该植被型中的树木叶片很小,常绿,坚硬,多毛,分布区主要在亚热带,夏季高温,植物为适应夏季环境条件常常退化城刺状.并这里虽然具有明显夏季雨热同季的大陆型气候特征, 却与夏旱冬雨的地中海型气候区的硬叶栎类完全相同.从物种多样性看, 中国喜马拉雅硬叶栎林种类远比地中海及加利福尼亚丰富得多, 而且都是中国-喜马拉雅特有种(杨钦周, 1988).喜马拉雅地区高山栎组植物在形态及对干旱生态环境的适应上, 与地中海区冬青栎有很大相似性 (李俊清, 1996c; 贺金生, 陈伟烈, 王勋陵, 1994).我国学者曾将高山栎类误定为冬青栎, 实际上, 中国喜马拉雅地区的硬叶栎类除川滇高山栎 (Q. semicarpifolia) 分布在阿富汗、印度的库蒙(Kumeng)、不丹和缅甸北部之外, 其余种类都是中国喜马拉雅特有种 (杨钦周, 1988).Pons & Vernet (1971) 和Barbero, Loisel & Quezel (1992) 通过花粉化石研究表明, Q. ilex 可能起源于渐新世, 认为第三纪时冬青栎遍布南部欧洲, 而那时地中海型气候尚未形成.另外, 冬青栎传粉受精作用发生于7月, 这一事实也支持这一假说.冬青栎较高的生理可塑性也说明它是在地中海气候的形成过程中保留和发展起来的.虽然目前冬青栎主要分布于地中海盆地, 但很有可能不是地中海起源的 (梁红平, 任宪威, 刘一樵, 1990).许多古植物化石研究表明, 冬青栎自中新世晚期到现在一直分布在欧洲, 似乎并未分布到东亚, 这说明中国-喜马拉雅硬叶栎类与地中海硬叶栎类没有直接联系 (杨钦周, 1988).中国喜马拉雅地区硬叶常绿阔叶林自上新世中晚期就大量存在, 在青藏高原和地中海之间, 在欧亚大陆与北美之间曾经发生过植物交流和传播, 喜马拉雅地区与地中海地区硬叶栎林的相似性, 可能是二者在发生和演化上具有相同的祖先而且平行发展.喜马拉雅地区的硬叶栎林, 可能是古地中海沿岸热带植被在喜马拉雅造山运动时期, 青藏高原抬升过程中直接衍生和残遗的类型, 有些种是第三纪的残遗植物 (梁红平, 任宪威, 刘一樵, 1990; 杨钦周, 1988).但关于二者的发生过程和传播途径, 至今仍是一个有待研究的课题, 需要在植物学、形态学和分子系统学等各方面研究的不断补充和完善.