免疫蛋白印迹里的OD值和相对表达量是什么

1、特异性抗体与抗原结合条带；2、p24抗原条带.

细胞免疫过程:T淋巴细胞发挥作用,可分为三个阶段：（1）T淋巴细胞特异性识别抗原过程；（2）T细胞活化、增殖和分化；（3）效应T细胞发挥效应.体液免疫过程:体液免疫的过程也可分为抗原识别,即B细胞活化

内参抗体吧细胞骨架蛋白β-Tubulin因为其在各组织和细胞中的表达相对恒定,所以用Western-blot检测蛋白的表达水平变化时可以用来做参照物.

一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了1

可以可以可以可以可以再问：��Ŀ�����������������再答：�ҵ���ʦ����

我如果分别去测ILK,AKT的磷酸化水平,就可以知道他们的激活程度了,还有必要做免疫共沉淀吗?免疫共沉淀的结果是提示ILK/AKT结合在一起的水平有多高,但是结合也就意味着磷酸化,似乎两者做出的结果提

Protocol见链接,和蛋白-蛋白的免疫共沉淀差不多,主要是要小心避免RNA降解

不一样~免疫共沉淀比western操作上复杂点,灵敏度也不一样.只能说原理都是抗原抗体特异性结合.网上随便搜搜都有很多资料的哇~

免疫蛋白是具有免疫功能蛋白的总称,主要是免疫球蛋白,是血清中含量最高的.占总血清免疫球蛋白的80%左右,是再次抗体应答中所产生的主要免疫球蛋白.多以单体形式存在,主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成.

实验里没有这么绝对的事情.根据实验设计的目的,经过干扰后,检测不到荧光强度这是理想中的结果.但是事实可能达不到.一方面可能存在干扰不彻底,有部分的RNA仍然存在,并且翻译表达.另一方面,细胞内在干扰之

根据你的简单描述,建议归入9031.8090.另外一个可能是9027.8099.看了90章章注五,所以初步归入9031.8090.

前三个一样；好像没有什么技术叫Southern免疫印迹,除非是southern结束后添加一个免疫试验.

还是挺贵的,主要需要如下设备：电源（电泳和电转可以通用）；电泳槽（随设备会送几盒电泳薄板和厚板）；电转槽；以上三个在一起国产的需要1万块,进口的需要几万.最贵的是扫描仪,无论是红外扫描还是化学发光一般

蛋白质印记就是western印记法,跟Southern或Northern杂交方法类似,但采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,也就是你问的一抗,“显色”用带标记的抗抗体（也就是

一个是DNA,一个是RNA（废话）另一点,可能是指变性和洗脱处理方式不一样?Northern变性处理不用NaOH,因为会水解RNA的2'-羟基基团.在转印后要用低盐缓冲液洗脱.在胶中不能加EB,否则会

应该是免疫印迹技术属于分子印迹技术的一种.分子印迹技术除了包括免疫印迹技术外,还包括DNA原位杂交,RNA和DNA分子杂交等.

再答：再答：再答：再答：再答：再答：懂了吗

生物工程中的OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg（1/trans）,其中trans为检测物的透光值.

简述3点吧!1）可结合抗原；（2）可作为抗原诱发抗体的产生；（3）可激发一系列如补体激活、吞吐噬调理、信号传导等次级反应希望能对你有所帮助o(∩_∩)o

该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术.由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术.免疫印迹常用于鉴定某