口服某种药物到达足背所经结构

5,5-位上的取代基在体内的代谢过程和巴比妥类药物的作用的持续时间.5引入一个取代基的总碳原子数的增加,作为一个整体的分子的亲脂性的相对增加,从而提高药理活性.但是,通常为4?8个碳原子的是优选超过8

是问除了尿道外还有哪些排毒的途径吗?

就是通过口服消化吸收.能口服就不用肌肉注射,能肌肉注射就不用静脉输液,口服安全性大于肌注用药,由于静脉或肌肉组织给药缺少消化道防御系统的处理,其引起过敏反应可能性大大增加,增加了对机体组织伤害的风险.

30*0.25=7.57.5/3=2.5少于2.5毫克再问：30*0.25什么意思，那最少可服用几毫克？再答：30是体重0.25是单位体重的每天用药总量7.5是日用药总量分成三次是单次最大用药量建议不

口服--->胃肠吸收--肠系膜上静脉---》门静脉--》肝的首过消除后余下部分--》经下腔静脉回心脏----》右心房--》右心室---》肺动脉--》肺内毛细血管----》肺静脉---》左心房---》左

1:大隐静脉---股静脉---髂外静脉---髂总静脉---下腔静脉---右心房---右心室---肺动脉---肺毛细血管---肺静脉---左心房---左心室---主动脉---腹主动脉---肠系膜上动脉-

头静脉——>腋静脉——>锁骨下静脉——>头臂静脉——>上腔静脉——>右心房——>右心室——>肺动脉——>肺——>肺静脉——>左心房——>左心室——>升主动脉——>主动脉弓——>胸主动脉——>腹主动脉—

手背静脉网,肘正中静脉,头静脉,腋静脉,锁骨下静脉,头臂静脉,上腔静脉,右心房,右心室,肺动脉,肺毛细血管,肺静脉,左心房,左心室,升主动脉,主动脉弓,胸主动脉,腹主动脉,脏支,腹腔干,肝总动脉,肝固

注射药物在手背浅层静脉,经过头静脉→肘正中静脉→贵要静脉→腋静脉→锁骨下静脉→头静脉→上腔静脉→进入右心房→心脏里的血液经左心室入升主动脉→胸主动脉→腹主动脉→左、右髂总动脉→髂外动脉→股动脉→腘动脉

上腔静脉——右心房——右心室——肺动脉——肺脏——肺静脉——左心房——左心室——主动脉——腹腔干——肝固有动脉——胆囊动脉

A．分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A正确；B．分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B正确；C．分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故C正确；D．分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1

最少30/3=10mg至最多60/2=30mg

设y=kx+b，由图象可得b＝1.50.5＝10k+b解得k＝−110b＝1.5所以y=-110x+1.5．当y=1.25时，1.25=-110x+1.5，所以x=2.5．即每公顷应喷施药物2.5千克

这个得具体问题具体讨论了…这主要是要看注射位置,心脏和药物最终要到达部位之间的关系如何才能最终做出判断.如果注射位置是在指定位置上游的静脉,且该指定部位在心脏前,则药物在到达该部位前不会经过心脏；若注

（1）静脉到右心房到右心室到肺动脉到肺毛细血管网到肺静脉到左心房到左心室到主动脉到全身各级动脉到下肢发炎处再答：（2）胃毛细血管网到下腔静脉到右心房到右心室肺动脉到肺毛细血管网到肺静脉到左心房到左心室

蛋白质进入人体以后会被消化分解最后被吸收,但已经不是原来的物质的,失去了药效,所以是不能口服的.☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

因为电子组成不同

A、由题意可知药物1的合成需要有A基因，药物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确；B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物

N-（2,2,3,3-四甲基环丙基）甲酰基硫脲?

上腔静脉-右心房-右心室-肺动脉-肺-肺静脉-左心房-左心室-主动脉-上肢动脉-毛细血管