基因缺失后果-搜答案-智慧作业帮

我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相

不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不

不完全对按照翻译mRNA的规律只会减少一个（如果考虑终止密码子的移位……那就复杂多了）但是会使pro一级结构错误……那就是一错错一堆了

不是,只能减少不能多

如果基因中缺失一个核苷酸对,把一个密码子变成了终止密码子,那么翻译将提前终止,控制合成的蛋白质可能减少多个氨基酸,所以B是可能出现的后果缺失一个核苷酸对,仍然有密码子会被翻译,不会导致没有蛋白质产物,

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

这是轻度地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）,但还有两个正常（αα）.患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）,也可能不贫血.一般不会有其它更严重的症状

有没有前后文啊?你搞生物竞赛吗?一个好办法就是中文看不明白,找英文的叙述看,有些翻译很诡异,不如直接看原文.

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

是否是两个大人都有带缺失基因：是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者（或静止型地贫患者）携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.有必要检查

是染色体结构变异中的缺失.基因突变是基因内部的变化,即基因是在的.

建议您查一下性腺激素,检查一下您的生精功能；其二,AZFb缺失有可能导致不孕,建议您吃一些生精药物,治疗一段时间后行做睾丸穿刺,保存精子,准备做二代试管婴儿,祝您早日圆梦!济宁医学院附属医院-生殖医学

选BCDB：无义突变C：无义突变或者移码突变D：移码突变为什么没有A?题目中说了,突变位置在基因中部,几乎不可能影响基因的转录与前半部分的翻译

A、缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质；故A错误．B、基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置上开始发生变化，变成终止

1、因为每三个核苷酸对决定一个氨基酸,当少了一对后就有可能导致某三对核苷酸没有对应的氨基酸,就不能翻译,所以蛋白质减少多个氨基酸2、无论是否启动子的核苷酸缺失,总会有三个和启动子一样的核苷酸,就可以启

1翻译为蛋白质时在缺失部位终止或2所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸或3翻译的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

现在的科技做不到

基因突变只是指DNA分子中发生的碱基对的替换、添增和缺失,而引起的基因结构的突变.能产生新基因染色体缺失这能说是染色体变异,不会引起基因的变化,也就是不会有新基因产生.

基因突变包括碱基对的增添与缺失,不是基因对的增添和缺失.　　基因突变可能会改变一个基因里的碱基对的数目,但不会导致基因的消失或增加,所以不会改变基因数目.

你的想法是好的,严格的说也是对的.但是就我的观点,这个题的题眼在于“中部缺失”.也就是说,在翻译的起始位点处,没有缺失.换句话说,可以正常起始.所以,应该认为有蛋白质产物.