作业帮大学有机化学下列化合物能发生银镜反应的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 15:55:40
分离：题有问题吧?苯酚和苯甲酸都不是水溶性的,怎么会是混合溶液?要是固体,加入碳酸氢钠溶液,然后过滤,固体是苯酚,滤液盐酸酸化,沉淀过滤得苯甲酸鉴别：1,加入氯化铁溶液,变色的是邻甲苯酚,其余加银氨溶
答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.
CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3
再问：应该是邻位溴？再答：乙酰氨基的定位效应强于甲基
schiffs:甲醛变紫红色加酸后无变化乙醛变紫红色加酸后紫色褪去变为红色丙酮无现象tollen：甲醛产生银镜速度最快,甚至有气泡（CO2）产生乙醛产生银镜丙酮无反应（略浑浊?）乙醇无反应fehlin
分类就是书上面的一章一章的,烷烃,醇,什么的,最前面的是为后面的一些反应机理什么的做铺垫的.
首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了
1、1-（1-甲基丙基）环丙烷2、3-甲基-1-丁炔3、（Z）-3-（1-甲基乙基）-2-己烯4、7-甲基-2-乙基螺[4.5]癸烷5、（2R,3S）-3-溴-2-戊醇6、（S）-2,3-二甲基-3-
双键类：C=C,C=O（这里包括所有含有C=O的基团,比如羰基醛基羧基酯基酰胺酰氯,下面两个同理）,C=S,C=N.叁键类：碳碳叁键,碳氮叁键.累积烯烃类的：C=C=C,C=C=O,C=N=O,.芳香
β-位的氢具有酸性,被碱拿掉后形成碳负离子,然后进攻5位或6位的羰基,形成稳定的五元或六元环,此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构,然后在酸性条件下脱掉醇分子,形成环酮.再问：按照你的思路，为什么
能发生DA反应的话,是顺式1,3二烯和单烯通过过渡态得到六元环的反应,那么A和B是反式二烯,而C不是共轭二烯,所以D是可以的,
选C环戊酮,醛、甲基酮、C8以下的环酮都能反应
如图：再问：谢谢我的第一个反应是画错了吧应该是三苯基氯甲烷吧？？另外您是用chemddraw画的吗？再答：应该是三苯基氯甲烷
不可以消去由于羰基的影响,羧基中-OH的性质与醇不同,例如他显酸性而醇不显,醇能消去而他不能再问：那请问为什么不能选择水杨酸呢再答：不能消去苯上的羟基没法消去羧基也不行
稳定性三级大于二级大于一级碳正离子,故B>A>C硝化,是硝基正离子进行亲电取代反应,苯环上电子云密度越大越容易发生.乙酰基吸电子,烷基给电子,烷基主要是H的超共轭效应给电子,故反应容易顺序
1、卤代烃：（1）消去反应（NaOH的醇溶液,加热）、（2）水解反应（或取代反应）（NaOH的水溶液,加热）2、醇：（1）与金属Na反应置换H2.（2）消去反应（浓硫酸、加热）（3）取代反应：a、分子
卤代烃,与氢氧化钠水溶液加热条件下水解（取代）生成醇.酯,包括高级脂肪酸甘油酯,和低级酯,其碱性条件下水解,生成羧酸钠和醇.就想到这些了.再问：那酯和NaOH反应时水解？酯和水在酸性环境下反应也是水解
弱酸弱碱.再答：弱酸强碱盐，强酸弱碱盐。再问：那你告诉我HO-CH2CH=CHCH2-COOH能不能发生水解反应再答：不能，只能发生离子反应。
选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应