次氯酸化学滴定

不能被酸滴定,草酸和草酸氢钾都是弱酸.如果要测定khc2o4,可利用氧化还原反应,用KMnO4来滴定.反应方程式为：4KMnO4+10KHC2O4+11H2SO4=4MnSO4+7K2SO4+10CO

解析：(1)900mlPH变为11,则c（NaOH）=0.001mol/L,为原来的1/10,相当于要求稀释10倍,溶液从100mL增加到1000mL,所以要加入水900mL.公式法：(10^-2*0

差不多吧.我个人觉得：氢氧化钠体积是已知的.然后尽管锥形瓶中有水也不会改变氢氧化钠的物质的量.所以不管有无水,也不会影响盐酸用量（假设是盐酸标准溶液滴定未知浓度的氢氧化钠）因此,可以准确算出样本中氢氧

酸式滴定管6mol            相当于1.5mol再问：能给完整的解析

标准滴定溶液7.0038终点误差

会因为你实际量取的盐酸比真实值少,但算浓度时你用的是真实体积算的,所以浓度要偏低

甲基橙的变色范围是pH4.4时变黄,第一题必须一直滴盐酸,溶液变为酸性才行,原来是碱性.所以V甲=V乙,因为最后是Nacl,Na离子跟CL离子守恒.酚酞的变色范围是8.10.0,所以酚酞只能检验碱而不

用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法就叫做酸碱中和滴定.酸碱中和滴定是以中和反应为基础的,反应的实质是：H++OH-=H2O酸和碱起反应的物质的量之比等于它们的化学计

解题思路：根据化学实验要求进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

电位滴定是靠电位突变来计算它的终点的.需用仪器：电位滴定需要用参比电极,使用电位滴定仪或者pH计的电位档测定.测定过程一边滴定,一边记录电位.计算方法：根据滴定液的体积和电位的二级微商计算.当达到滴定

1,首先,三氧化二铁不和高锰酸钾反应,Fe和KMnO4反应.所以高锰酸钾对Fe的滴定度为:0.0201*0.001*5/3*55.845=1.1225*10-3（滴定度是指每毫升标准溶液相当于被测物质

滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段.它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量.滴定最基本的公式为：c1V1/ν1=c2V2/ν2其中c为溶液浓度,V为溶液体积,ν为反应方程序中的系数.原

主要分四部分,1、实验原理和目的;2、仪器与试剂;3、实验步骤和现象;4、结果与讨论.当然最前面是实验名称、实验者、日期等.

选C.因为根据电荷守恒.（就是溶液不显电性）因此C（CH3COO-)+C(OH-)=C(Na+)+C(H+)又因为C（CH3COO-)=C(Na+)所以C(H+)=C(OH-)因此选C

【酸碱中和滴定注意事项】①强碱滴定强酸时,一般用酚酞作指示剂；强酸滴定强碱时,常用甲基橙作指示剂②在滴定过程中,如标准液滴在靠瓶口的内壁上,可用蒸馏水把它冲入瓶内.③如标准液滴在锥形瓶外或其他损失时,

中和滴定应先把实验的步骤背过再就是把那个CaVa=CbVb导致误差的原理搞定就OK

移液管滴出量是按其在正常重力下制作的,在正常条件上,尖端都会有部分残留,这部分残留是在移液管制作时考虑到的,将残留液吹入锥形瓶,就等于增加了这部他残留液的体积,所以会使测定的体积偏大.把移液管尖嘴处悬

若样品中不含杂质,4g为0.1mol,取出20ml,则含烧碱0.1X20/1000=0.002mol.用0.1mol/L的盐酸则需20ml.而实际上用了19,这说明若杂质与烧碱的质量相同,杂质所消耗的

化学滴定是化学分析法,其他两个都是仪器分析.化学滴定是根据标准溶液的浓度和消耗体积,计算被测物质含量.滴定终点是化学计量点,适用范围较小.电位滴定是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差所进行的分析测

氯气溶于水,可以生成次氯酸