作业帮汞仪器做标准曲线时,前四个点都很好,第五个点荧光值低是怎么回事?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 08:36:13
理论上至少3个点,但要根据线性来判断,如果重复性良好的情况下,应测定线性范围,在线性范围内从三点开始增加,直至相关系数满足要求即可.
1做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率）,方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点）,否则只能默认扩增效率为2,用2^-ddCt(Livak)法来计算2做标曲才可以绝对定量.
如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪
Makeamastermix,thendistributesameamountinto3wells,youwillobtainsimilar,ifnotidentical,results.Youwil
分几次的话那就得每次都做标准曲线了!只需要做一条就可以了其实一般做都是半定量的也就是测几个之间的相对含量根本不需要做标准曲线再问：我有样本、内参在同一平板做PCR，标准品准备一份还是2份呢？标准品里要
除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会
啥叫不同阶段只要模板不同就要检测内参标准曲线是指拿已知浓度的标准品做出来的曲线不是一个概念
对这个是必须的.再问：那每次做的标准曲线的差异怎么去评价呢？差异在什么范围内可以呢？谢谢再答：必须的每次都做做标准！
精密水准仪、全站仪、经纬仪等等
火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.
你所指的是线性不好吗?这种原因很多,仪器调好了吗?标准曲线加的准吗?是火焰或者石墨炉做的呢?不知你用的是什么仪器,我用的是石墨炉,Cd浓度最高点4PPB,采用非线形过"0",可以达到0.999以上,主
应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果
其实都无所谓的,一般的实验测3次足够,像我们绘制一些物质的吸光度曲线读两次数取个平均值就行了如果是精密实验的话当然次数越多越好,剔除可疑数据后精密度会高很多
1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲
废水中本来干扰就比较大,如果采用标准曲线法,测出来的点估计噪声是很大的,所以测试点分散、不规律.对于这种背景较复杂的试样,建议采用标准加入法试试,可以降噪,使曲线现行较好.
这个国家是有规定标准,你可以百度一下《工标网》在《工标网》找一份这方面的资料来看看吧!
第一,你的代码中没有给出Gs的值,我随机给了一个,完了你根据情况更改.然后利用工具箱即可做多项式拟合,残差、预测等都可以做.代码：clearclcv11=[0,3.44,6.86,10.3,12.3,