请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/07/13 18:44:23

请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了?
比如我有40个要检测的样本,这标准曲线是做一个,还是40个样本的都要做.
可能我没表述清楚。
比如这40个例子，不是放到一次PCR完成的，可能是5、6次分开来的，不同时间做的。还是只需要一个标准品么？

分几次的话那就得每次都做标准曲线了!
只需要做一条就可以了其实一般做都是半定量的也就是测几个之间的相对含量根本不需要做标准曲线
再问：我有样本、内参在同一平板做PCR，标准品准备一份还是2份呢？标准品里要加东西吗？看文献头疼啊！
再答：一个板子上一份就可以了标准品不还是加模板引物啥的么只是你要P出来的目的条带的浓度是你确定知道的

请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了? 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗? 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因. 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗