作业帮用吸光度求反射率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/15 03:15:44
可以.在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0x=-1/Km
没有杂质的物品透光度增大,那么相反杂质越多吸光度就增大!
1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降不知道是否能帮助你,请仔细
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光
乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
相应公式计算,OK
标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
可以采用t t c测定脱氢酶活性测定这个数据反应活菌吸光度,方法简单也是使用分光光度计测量.同时你也可以测定oD460值,进行数据对比.如需进一步帮助可以Hi我.
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
这个计算是需要知道地球半径的~首先,如果想要计算地表的温度那么就需要考虑到地球的自转效应,所以需要计算的是二十四小时内地球吸收的来自太阳的能量.已知太阳的辐射功率了,那么乘以24就可以得到太阳在一昼夜
是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对
你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
不可以,要用色度计测,吸光度只能说明某段波长的吸光强度或者透光率而已
1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）
吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强