作业帮用标准加入法测定某水样中的镉,取四等份等体积的水样分别加入不同体积的镉标准液
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 14:40:09
不对吖·总铬的测定怎么会先加亚硝酸钠和尿素呢?总铬的高锰酸钾测定法原理是将水中三价铬用高猛酸价氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解,然后再加入二苯碳酰二肼显色,于540
按理说,加入过量的硫酸汞不回对COD产生影响,你试过不加硫酸汞的结果与0.2g硫酸汞的结果相比较吗?建议你再试试.另外,你们学校或公司的去离子水的水源是什么?自来水?去离子的工艺是什么?只能从空白的水
水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖
Y=0.0037X+0.0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）.Y=0时,X=11.46μg水样中镉的浓度为：11.46/20*1000=573μg/L够高啊,这样排放肯定不达标.
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
不知道具体怎么测空气里的氟化物,希望有所帮助：就像测水溶液酸碱度一样,测的其实是氢离子浓度（更确切的说,是氢的电位）.氢离子浓度越高,pH反倒越低,也就是说,以浓度为纵坐标,pH为横坐标,其曲线斜率是
先求和在平均再用你算出的每个数除以平均值,按大小排序
这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线
原理上是一致的,原子吸收法测定的是能量跃迁时的吸收能而原子荧光测定的是返回基态时得荧光值.他们只是测定了物理反应的两个阶段.冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置氢化物发
请参考这篇文献：《水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究》《郑州铁路职业技术学院学报》2007年01期水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究燕红张福义刘虹【摘要】：研究了用氢化物发生原子荧光法测定污水
答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8
你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50
都有国标方法,见附件提示.GB7475是测定方法,参见网址：
我知道气相色谱分离好坏有色谱柱性能、工作条件如柱温、载气流速,我想液相色谱和这个道理应该差不多吧,可从这些条件调节试试.
过硫酸钾是一种白色,无味晶体.常作强氧化剂使用,也可用作单体聚合引发剂.由于能达很高的纯度而具有特别好的稳定性,便于储存.另外,它还具有使用方便,安全等优点.这些与过氧化氢有点类似.
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.
水中镁含量低时,钙与铬黑T指示剂反应的颜色变化不明显,加入MgY是为了使颜色变化明显
1、一般不这样测定,原因是高锰酸钾和氯离子反应比较困难,但可以反应,但需要高浓度的氯离子才能,显然也不能满足测定浓度的要求.2、氯离子浓度测定,一般应该采用沉淀法,就是把氯离子转化为沉淀,称量,计算得
因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响