PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑.

PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ 转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因? RT-PCR怎么都没法克隆出目的片段 PCR为什么能扩增特意的基因片段呢