老师您好,我们现在采用的EDTA滴定钴含量,样品是P507反萃后液 含钴,铜,镍,铁,钙,镁,锰,锌.硫酸
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/10/06 07:22:44
老师您好,我们现在采用的EDTA滴定钴含量,样品是P507反萃后液 含钴,铜,镍,铁,钙,镁,锰,锌.硫酸
方法是:加入乙酸-乙酸钠缓冲液,然后加热到70-80度,再加入指示剂甲基百里酚兰硝酸钾,用EDTA滴定至亮黄色.结果需要减去锰的含量,请问老师这样的分析方法是否存在一些问题
方法是:加入乙酸-乙酸钠缓冲液,然后加热到70-80度,再加入指示剂甲基百里酚兰硝酸钾,用EDTA滴定至亮黄色.结果需要减去锰的含量,请问老师这样的分析方法是否存在一些问题
你已经知道了萃取液中含Co、Cu、Ni、Fe、Ca、Mg、Mn、Zn等,在NaAc-HAc缓冲体系中,其余几项几乎都有干扰,只减去Mn的量显然不够,最好将那些干扰元素尽可能去除.
初步考虑加铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠)将Co、Cu、Ni、Fe、Mn沉淀以去除Ca、Mg、Zn,沉淀酸化溶解,以丁二酮肟沉淀Ni、以NH3.H2O沉淀Fe、Mn……最后以硫脲掩蔽Cu以EDTA滴定.
再问: 老师,我这有个数据请您看一下:(mg/ml)铜0.0025,钴93.19,镍0.0064,铁0.016,钙0.21,镁0.99,锰2.34,锌0.0036,钙镁离子不是要在PH8-10才会滴定吗
再答: 你样品中Co含量这么高,用容量法恐怕精度就该打折扣了,如果有可能,用电解重量法做较为理想。 Ca、Mg确实在酸性条件下干扰不很严重,为着消除其可能造成的干扰,所以考虑用铜试剂沉淀法清除。不过你也可以滴定后用比色法得出干扰离子的含量,从结果中扣除。
初步考虑加铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠)将Co、Cu、Ni、Fe、Mn沉淀以去除Ca、Mg、Zn,沉淀酸化溶解,以丁二酮肟沉淀Ni、以NH3.H2O沉淀Fe、Mn……最后以硫脲掩蔽Cu以EDTA滴定.
再问: 老师,我这有个数据请您看一下:(mg/ml)铜0.0025,钴93.19,镍0.0064,铁0.016,钙0.21,镁0.99,锰2.34,锌0.0036,钙镁离子不是要在PH8-10才会滴定吗
再答: 你样品中Co含量这么高,用容量法恐怕精度就该打折扣了,如果有可能,用电解重量法做较为理想。 Ca、Mg确实在酸性条件下干扰不很严重,为着消除其可能造成的干扰,所以考虑用铜试剂沉淀法清除。不过你也可以滴定后用比色法得出干扰离子的含量,从结果中扣除。
老师您好,我们现在采用的EDTA滴定钴含量,样品是P507反萃后液 含钴,铜,镍,铁,钙,镁,锰,锌.硫酸
用EDTA滴定含铁离子、铝离子、钙离子、镁离子的混合液中各金属离子组份的含量
在硅酸盐水泥含量测定的实验中,EDTA滴定AL时为什么采用反滴定法?
我想分析一种溶液中的锌的含量,溶液中可能含有铁,铜的金属杂质,用EDTA滴定的话,怎么样做比较好?
用EDTA怎么滴定硫酸铜的铜离子含量,具体的操作和计算方法?
络合滴定法测定铝含量用EDTA滴定铝盐中的铝的含量时,杂质离子钙和镁是否会干扰测定?是否需要掩蔽?
EDTA准确滴定锌离子的条件
EDTA滴定铁离子的问题
EDTA滴定Mg2+的含量时,以EBT为指示剂,指示剂终点颜色的物质是 A Ca- EBT B Ca-EDTA C EB
EDTA滴定测得水中钙离子含量比总硬度高是因为什么?该如何解决?
edta测水中钙含量先预滴(先加NaOH,再用EDTA滴定),用去edtaV1毫升,正式滴的时
含硫酸和硫酸铁的溶液用氢氧化钠滴定是先中和还是先生成氢氧化铁沉淀?