蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样

做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 蛋白电泳跑完后染色之后在微波炉中煮的作用是什么 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? 双向电泳中,TCA丙酮法提蛋白的注意事项 简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写? western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 阴极电泳和阳极电泳的区别在哪里?是阴极电泳漆好还是阳极电泳漆好? 蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白?