质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带）

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/13 22:24:15

能具体说说你这第二孔和第三孔分别点的什么样,另外你的质粒有没有连着外源基因,是单酶切连的,还是双酶切连的.根据你的质粒大小,和外源基因大小,对照旁边的marker,你就知道每条带是什么了,但是你这第一个孔有三条亮带,做酶切也应该只是两条,另外第三孔是单一亮带不该是做的酶切,除非用的双酶切连接的基因然后单酶切跑的胶,但是比第二孔上面那两条亮带要小,应该也不是带基因的质粒,所以得看看你这两个孔分别点的是什么样品,分别做的什么处理,质粒的大小和外源基因的大小,还有Marker是哪个,才好分析.
再问：最左边的是maker，中间是质粒，右边的是酶切片段

求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, DNA电泳图的分析中间两条带是什么菌液pcr可以拉出目的条带,但是质粒抽出来酶切结果说是没有插进去,为什么? 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u PCR电泳,为什么没有条带啊? 转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带. PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.